Kompatibel für NELLCOR mit OXIMAX-Patientenmonitoren, Einweg-SPO2-Sondensensor, SPO2-Fingersensor, Überwachung der Blutsauerstoffsättigungsdaten

1 Stück/Packung

1. Spezifikationen: DIS01 Einwegsensor mit Bandage (GRÖSSE:A/B/C/D) DIS02 Einwegsensor mit PE-Schwamm(GRÖSSE:A/B/C/D) DIS03 Einwegsensor mit blauem Schwamm (GRÖSSE:A/B/C/D) DIS04 Einwegsensor mit Vlies (GRÖSSE:A/B/C/D) ZU:Erwachsener B:pädiatrische C:Säugling D:Neugeborene

2. Funktionsprinzip Die SpO2-Messung basiert auf der Absorption von Pulsblutsauerstoff zu rotem und infrarotem Licht mittels Sensor und SpO2-Messgerät(Pulsoximeter). Der lichtelektronische Wandler im Sensor wandelt das durch den Pulsblutsauerstoff modulierte rote und infrarote Licht in ein elektrisches Signal um, das Signal wird von der Hard- und Software der SpO2-Messeinheit verarbeitet(Pulsoximeter). Die Plethkurve Oder(und) Der numerische Wert von SpO2 wird ermittelt.

3. Warnung 1) Der Benutzer sollte vor der Verwendung die Kompatibilität des Monitors, des Sensors und des Kabels überprüfen, da er sonst Verletzungen des Patienten verursachen kann. 2) Überprüfen Sie die Website alle 2 Stunden (häufiger bei schlechter Durchblutung). 4) Routinemäßige Überprüfung, um eine ausreichende distale Zirkulation zur Sensorstelle sicherzustellen. 3) Verlegen Sie die Kabel sorgfältig, um die Möglichkeit einer Verwicklung oder Strangulation des Patienten zu verringern. 4) Zustand des Patienten (wie Rötungen, Blasenbildung, Hautverfärbungen, ischämische Hautnekrosen und Hauterosion) kann es rechtfertigen, die Website häufig zu wechseln oder einen anderen Sensortyp zu verwenden. 5) Verwenden Sie den Sensor nicht, wenn der Sensor oder das Kabel beschädigt zu sein scheint. 6) Dieses Gerät ist nicht für den Einsatz in einer Magnetresonanztomographie vorgesehen (MRT) Umfeld. 7) Zu den Bedingungen, die zu ungenauen Messwerten und Aufprallalarmen führen können, gehören störende Substanzen, übermäßiges Umgebungslicht, elektrische Interferenzen, übermäßige Bewegungen, geringe Durchblutung, geringe Signalstärke, falsche Sensorplatzierung, schlechte Sensorpassform und Bewegung des Sensors am Patienten. 8) Verwenden Sie keine Blutdruckmanschette oder ein arterielles Blutdruckmessgerät an derselben Gliedmaße wie die Sensorstelle. 9) Es ist möglich, dass jedes Gerät eine Fehlfunktion aufweist; Überprüfen Sie daher ungewöhnliche Daten immer, indem Sie eine formelle Patientenbeurteilung durchführen.